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lipoprotein lipids

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142669

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 38)。
    Lp-PLA2-IN-4
  • HY-142670

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 35)。
    Lp-PLA2-IN-5
  • HY-142779

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1,化合物 E145)。
    Lp-PLA2-IN-11
  • HY-142778

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10
  • HY-Y0319

    Others Metabolic Disease
    Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid
  • HY-116767
    BLT-1
    3 篇文献验证

    Block lipid transport-1

    HCV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
    BLT-1
  • HY-115914

    Others Others
    Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。
    Lipid-lowering agent-1
  • HY-P2752

    LPL

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。
    Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp
  • HY-D0932

    Solvent Red 24; C.I. 26105

    Fluorescent Dye Others
    苏丹IV Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻或石蜡切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
    Sudan IV
  • HY-N0483
    Phillygenin
    2 篇文献验证

    Phillygenol; Epipinoresinol methyl ether; (+)-Phillygenin

    Reactive Oxygen Species Others
    连翘脂素 Phillygenin是连翘的一种活性组分,有很多的药用价值,例如抗氧化剂,降血脂,抑制低密度脂蛋白氧化。
    Phillygenin
  • HY-109567

    PD-72953

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene (PD-72953),首创的降脂剂,可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C),并降低促炎性急性相蛋白,C-反应蛋白 (CRP),显示抗炎活性。
    Gemcabene
  • HY-W020798

    Fluorescent Dye Others
    1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine 是一种具有极性磷脂酰乙醇胺头基的荧光探针,可用于测定脂蛋白和血浆的表面脂质氧化。
    1-Palmitoyl-2-[3-(diphenylhexatriene)propanoyl]-sn-phosphatidylcholine
  • HY-109567A

    PD-72953 calcium

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene calcium (PD-72953 calcium),首创的降脂剂,可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C),并降低促炎性急性相蛋白,C-反应蛋白 (CRP),显示抗炎活性。
    Gemcabene calcium
  • HY-W134326

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    聚葡萄糖 Polydextrose 具有降胆固醇、降低血浆脂质的作用,可有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。Polydextrose 可显着降低胆固醇喂养沙鼠和内源性胆固醇库扩大的沙鼠的血浆和肝脏胆固醇。
    Polydextrose
  • HY-N2118
    Bilobetin
    1 篇文献验证

    PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
    Bilobetin
  • HY-109523

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
    Cerivastatin sodium
  • HY-P99822

    SHR-1209

    Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 通过与 PCSK9 结合来介导 PCSK9 的降解,提高了肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体的水平,降低了血浆中 LDL 的水平,达到了降血脂的目的。Recaticimab 在高胆固醇血症中有潜在应用。
    Recaticimab
  • HY-129458

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
    Cerivastatin
  • HY-116175

    Others Metabolic Disease
    BIBB 515 是一种有效的,选择性的和口服活性的 2,3-氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 抑制剂,在大鼠和小鼠中的 ED50 值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。BIBB 515 主要通过抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的产生来发挥降脂作用。
    BIBB 515
  • HY-146398

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-163436

    FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR Metabolic Disease
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂,IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达,能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
    F44-A13

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